Comprar mylanta

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Retiro del mercado de droga como Mylanta o Bufferin puede quitárselo estantes mucho tiempo Prensa asociada archivo CLEVELAND, Ohio - Si usted ha estado buscando Mylanta, Bufferin, o No-Doz en su tienda local de drogas recientemente, es probable que se fue con las manos vacías. Esto se debe a las drogas, producidas por las compañías farmacéuticas McNeil Consumer Pharmaceuticals Co. (Mylanta) y Novartis (Bufferin, No-Doz, otros), no han estado disponibles desde el retiro más que hace un año. Se encuentran entre los cientos de retiros del mercado de drogas en los Estados Unidos cada año. Mientras que algunos pueden ser realmente peligroso, como un esteroide inyectable que se ha vinculado a 40 muertes y fue retirado del mercado en septiembre por una farmacia de compuestos de Massachusetts, la mayoría no son una causa de preocupación. En el caso de Mylanta, por ejemplo, el producto fue retirado en noviembre de 2010 debido a que la etiqueta no refleja la presencia de alcohol utilizado en los aromatizantes. Nadie se ha puesto enfermo o herido por el producto, y la solución parece sencilla. Entonces, ¿qué está tomando tanto tiempo? Es una de las muchas preguntas que surgen cuando se recuerdan las drogas. Las recientes historias de recuerdo McNeil, propiedad de Johnson & amp; Johnson, ha estado plagado de problemas de calidad y seguridad en los últimos años y ha emitido alrededor de 30 productos retirados del mercado. La compañía cerró la producción en su Fort Washington, PA. Planta en 2010 para someterse a reparaciones y renovaciones impulsados ​​por una investigación de la Administración de Alimentos y Medicamentos. En mayo de 2012, la compañía retiró 53,892 paquetes de Imodium que podrían haber sido arrancadas y ha perdido potencia debido a la exposición al aire. Mylanta, producido en la planta de Lancaster, Pa. De la compañía, mientras que sigue sin estar disponible McNeil se ocupa de problemas en esa instalación, según la compañía, en un comunicado en su página web. Novartis ha recordado varios medicamentos para el dolor, incluyendo Excedrin y Bufferin año pasado, ya que podría haber sido mezclado con analgésicos prescripción-fuerza en su Lincoln, Neb. Planta. Buenas noticias si usted es un usuario Excedrin: Excedrin Migraña lo hizo de nuevo en los estantes en octubre, alrededor de nueve meses después de la retirada, según la portavoz Julie Masow. "Para satisfacer las necesidades de los pacientes y clientes, hemos participado otros fabricantes para producir ciertos productos OTC [Excedrin, Lamisil y Triaminic], y se hicieron los primeros envíos a [droguerías y farmacias] a principios del cuarto trimestre de 2012, "dijo Masow. En cuanto al resto de los productos afectados, que incluyen n-Doz, Bufferin y Gas-X, la espera podría ser un poco más largo. "Estamos trabajando diligentemente para devolver otros productos de Novartis Consumer Health a las tiendas tan pronto como sea posible", dijo Masow. "Esperamos que para reiniciar la producción comercial en Lincoln para una gama limitada de productos en la primera mitad de 2013." Salud & amp; Batir la aptitud Recall - Firma Prensa FDA publica comunicados de prensa y otros avisos de retiros y retiradas del mercado de las empresas involucradas como un servicio a los consumidores, los medios de comunicación y otras partes interesadas. La FDA no avala el producto o la empresa. El recuerdo de Mylanta y Alternagel productos líquidos Póngase en contacto con: Consumer Care Center 1-800-469-5268 PARA DIFUSIÓN INMEDIATA Y ndash; 29 de Noviembre de 2010 - En consulta con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), Johnson & amp; Johnson-Merck Consumer Pharmaceuticals, Co (JJMCP) está retirando del mercado, desde el nivel mayorista y minorista, doce Mylanta & registro; productos líquidos y una Alternagel & registro, producto líquido. JJMCP está llevando a cabo la retirada con el fin de actualizar el etiquetado de estos productos. Los productos específicos implicados, se indican a continuación, están siendo retirados del mercado en los Estados Unidos y Puerto Rico. JJMCP inició el retiro después de una revisión interna reveló que la información sobre la presencia de alcohol a partir de los agentes aromatizantes que no se observó en el envase. Los agentes saborizantes aportan pequeñas (& lt; 1%) cantidades de alcohol. Es poco probable que el uso de estos productos hará que sea la absorción del alcohol o la sensibilidad al alcohol acontecimientos adversos relacionados. Se trata de un retiro a nivel mayorista y minorista, no se lleva a cabo sobre la base de los eventos adversos. Ninguna acción es requerida por los consumidores o proveedores de salud y los consumidores pueden seguir utilizando el producto. Los consumidores que tengan preguntas pueden llamar a nuestro Centro de Atención al Consumidor al 1-800-469-5268 (disponible de lunes a viernes de 8 a. m. y ndash; 8 p. m. ET y el sábado y el ndash; domingo, 9 a. m. y ndash; 5. Horas, hora del Este) Los códigos NDC y los números de lote de los productos retirados del mercado se pueden encontrar en la siguiente lista y en la botella. Mylanta Usos Este medicamento se usa para tratar los síntomas de exceso de ácido estomacal, tales como malestar estomacal, ardor de estómago. y la indigestión ácida. Aluminio y magnesio antiácidos trabajan rápidamente para bajar el ácido en el estómago. antiácidos líquidos generalmente actúan más rápido / mejor que las tabletas o cápsulas. Este medicamento funciona únicamente en el ácido existente en el estómago. No impide la producción de ácido. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos que la producción de ácido inferior (por ejemplo, bloqueadores H2 como inhibidores de cimetidina / ranitidina y la bomba de protones tales como omeprazol). Cómo utilizar Mylanta Tome este medicamento por vía oral. por lo general después de las comidas y antes de acostarse, según sea necesario. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del producto o como lo indique su médico. Si no está seguro acerca de cualquiera de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. Si usted está tomando las tabletas masticables, mastique bien antes de tragar, a continuación, beber un vaso de agua lleno (8 onzas o 240 mililitros). Si está usando la formulación líquida de este medicamento, agite bien el frasco antes de servir cada dosis. Refrigerar la suspensión puede mejorar el sabor. No congelar. La forma líquida funciona mejor si se toma sin otros líquidos. Puede mezclar la dosis con un poco de agua si es necesario. Este producto puede reaccionar con otros medicamentos (incluyendo antibióticos de quinolona digoxina. Hierro, pazopanib, antibióticos de tetraciclina. Tales como ciprofloxacina), evitando que sean totalmente absorbida por el cuerpo. Hable con su médico o farmacéutico acerca de cómo programar sus medicamentos para evitar este problema. Si sus problemas de acidez persisten o empeoran después de haber utilizado este producto durante 1 semana, o si usted piensa que tiene un problema médico grave, busque atención médica inmediata. Si está utilizando este medicamento regularmente sobre una base diaria durante más de 2 semanas, es posible que tenga un problema médico que requiera un tratamiento diferente. Pregúntele a su médico si este es el medicamento adecuado para usted. Efectos secundarios Este medicamento puede causar náuseas. estreñimiento. Diarrea. o dolor de cabeza. Si estos síntomas persisten o se agravan, notificar a su médico. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. El magnesio de este producto puede causar diarrea. El uso de un antiácido que sólo contenga aluminio junto con este producto puede ayudar a controlar la diarrea. El aluminio de este producto puede causar estreñimiento. Para minimizar el estreñimiento, beba muchos líquidos y el ejercicio. La diarrea es más común con este producto que el estreñimiento. antiácidos que contienen aluminio se unen a fosfato, un importante producto químico del cuerpo, en el intestino. Esto puede causar niveles bajos de fosfato, especialmente si se utiliza este medicamento en grandes dosis y durante mucho tiempo. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de bajo nivel de fosfato: pérdida de apetito, cansancio inusual, debilidad muscular. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco probables pero graves: mareos. desmayos. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves o síntomas de un problema médico grave: taburetes negro / alquitranadas, respiración lenta / superficial, ritmo cardíaco lento / irregular. cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión), el sueño profundo. dolor al orinar, dolor estomacal / abdominal. vómito con aspecto de café molido. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este producto, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al hidróxido de aluminio; o de magnesio; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Si usted tiene cualquiera de los siguientes problemas médicos, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este producto: uso frecuente de alcohol, pérdida importante de líquidos corporales (deshidratación restricción / fluido), problemas renales (incluyendo cálculos renales). Este medicamento puede contener aspartame. Si usted tiene fenilcetonuria (PKU) o cualquier otra afección que requiera que limite su ingesta de aspartame (o fenilalanina), consulte a su médico o farmacéutico acerca del uso de este medicamento en forma segura. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento puede pasar a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: suplementos de fosfato (como fosfato de potasio), sulfonato de poliestireno sódico. Los antiácidos pueden interferir con la absorción de muchos otros medicamentos. Asegúrese de consultar con su farmacéutico antes de tomar antiácidos junto con cualquier otro medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, dejar de fumar, el alcohol, la limitación y cambios en la dieta (por ejemplo, evitar la cafeína, los alimentos grasos, ciertos condimentos) pueden aumentar la eficacia de este medicamento. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. La falta de dosis Si usted está tomando este medicamento siguiendo un régimen de dosificación y omite una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Consulte la información de conservación impresa en el paquete. Si usted tiene alguna pregunta sobre el almacenamiento, consulte a su farmacéutico. Proteger de la luz y la humedad. No congelar. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera de los niños y animales domésticos. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Recuerda antiácidos están haciendo más difícil de encontrar Retiro del mercado de más de una docena de tipos de antiácidos - incluyendo marcas como Rolaids, Mylanta y Pepcid - han dejado vacías las tiendas, los minoristas luchando para aumentar la producción de imitaciones de marcas blancas y los consumidores se preguntan lo que está pasando. Y el alivio puede no llegar pronto. Una serie de retiros durante el año 2010 todos los involucrados Johnson & amp; los productos de Johnson. Pepcid productos retirados del mercado poco a poco están siendo reabastecidos, pero otros son fuera por tiempo indefinido, en espera de la aprobación de la Food and Drug Administration de EE. UU.. La ausencia de los productos retirados del mercado 'también tiene presión ejercida sobre los competidores - como Tums y antiácidos marca de la tienda - aumentar la producción para mantenerse al día con el aumento de la demanda. "La marca Kroger ha experimentado un aumento significativo de la demanda - un aumento suficientemente significativo que a veces hemos tenido problemas para mantenerse al día en cuanto a la oferta", dice John Elliott, portavoz de Kroger, que apenas el mes pasado creó su propia Rolaids - marca equivalente en respuesta a los retiros. Además, el tendero intensificó la producción de marcas de la tienda que eran competidores a la otra, recordó Johnson & amp; los productos de Johnson. En CVS, la cadena de farmacias está promoviendo descaradamente su propia marca. . Un estante vacío en su Fortville, Indiana lugar, donde Pepcid AC debería haber sido, en cambio tenía un cartel que decía: "¿Busca productos Pepcid AC Trate de CVS / Pharmacy marca para los mismos resultados excelentes." Joe Culp, de tres a cuatro veces a la semana usuario antiácido, fue lo que hizo. No era que no podía encontrar una marca retirado del mercado. Ni siquiera podía encontrar su variedad favorita de Tums competidor. "Los estantes estaban un poco vacío", dijo Culp, que vive en Indianápolis. "En lugar de Tums, tuve que comprar genérico." En menos de cuatro meses, 18 antiácidos han sido retirados del mercado por varias razones. En el caso de revocación de noviembr Mylanta, el embalaje descuidado observar alcohol en sus agentes aromatizantes. recuerdo diciembre Rolaids 'tras los informes de consumo de materiales extraños en el producto, incluyendo partículas de metal y madera. recordatorio agosto de Pepcid se inició a causa de un riesgo potencial de botellas siendo perforados durante el proceso de envasado. Apenas la semana pasada, Pepcid hizo un llamamiento a los clientes en su sitio web. "Nos disculpamos por las molestias que esto pueda estar causando usted y le aseguramos que estamos trabajando diligentemente para obtener sus productos de nuevo tan pronto como sea posible." Marc Boston, portavoz de McNeil Consumer Healthcare, Johnson & amp; unidad de consumo más grande de Johnson, dijo que la compañía ha publicado abierta y honestamente acerca de las memorias en cada sitio web de la marca. En Pepcid, por ejemplo, "no sólo le dice qué productos están disponibles, sino también en el que los minoristas en línea y los mercados locales se pueden encontrar los productos", dijo. Un montón de gente está buscando. Un estudio reciente encontró que 1 de cada 10 personas compra un antiácido al menos una vez al mes. Las ventas de antiácidos en todo el país aumentaron un 7% en 2010, tirando en $ 1,2 mil millones, de acuerdo con la Drug Store News, una publicación sobre la industria farmacéutica. Los tres mejores marcas en términos de cuota de mercado: Prilosec OTC, con $ 288.5 millones de dólares en ventas; Zantac 150, con el 72,7 $ millones; y Pepcid Complete, con $ 53,9 millones. Eso hace que los retiros aún más preocupante para marcas como Rolaids y Mylanta, que comenzaron a perder terreno después de sólo con receta Prilosec y Zantac comenzó a ofrecer over-the-counter variedades. Y luego están las marcas de la tienda, que incluso antes de que los retiros estaban tomando las ventas de algunas de las marcas nacionales. El retiro del mercado sólo ha reforzado esta tendencia. "Si usted tiene un cliente que normalmente comprar un 20-pack de una marca, y todos ellos ha sido retirado del mercado, que van a comprar la marca de la tienda," dijo el portavoz de Meijer Frank Guglielmi. 18 antiácidos que participan en el retiro Éstos son los productos que han sido retirados del mercado y la forma de averiguar cuándo estarán disponibles. Rolaids - Fuerza Rolaids extra Softchews, Wild Cherry. Rolaids Extra Strength Softchews, cereza. - Fuerza Rolaids extra Plus Gas Softchews, fruta tropical. - Rolaids Multi-Symptom Plus Anti-Gas Softchews, fruta tropical. - Detalles: informes de consumo de materiales extraños en los productos, incluyendo partículas de metal y madera, condujeron a un retiro voluntario. McNeil-PPC había determinado que los materiales potencialmente se introdujeron en el producto durante su fabricación en una instalación de terceros. Para obtener más información: www. rolaids. com/page. jhtml? id=rolaids/include/recall_dec. inc Pepcid - Pepcid tabletas masticables completos, 50-contar la fruta tropical. - La resistencia original tabletas de Pepcid AC, 90-conteo. - Razón de la retirada: De acuerdo con Johnson & amp; Johnson y Merck productos farmacéuticos de consumo, se perforó un pequeño número de botellas durante el proceso de envasado, lo que provocó el retiro voluntario. Esto no es un retiro a nivel de consumidor, pero es a nivel mayorista y minorista. - Detalles: www. pepcid. com/product-availability; www. pepcid. com/news - Regular Mylanta fuerza original, de 12 onzas. - Mylanta original, de 5 onzas. - Mylanta fuerza regular de menta, de 12 onzas. - Mylanta Maximum Strength Cherry, de 12 onzas. - Mylanta Fuerza Máxima Mint, de 12 onzas. - Mylanta original de fuerza máxima, de 12 onzas. - Mylanta original de fuerza máxima, de 24 onzas. - Mylanta resistencia final a la menta, de 12 onzas. - Mylanta resistencia última a la cereza, de 12 onzas. - Mylanta Supremo de degustación con calcio cereza, de 12 onzas. - Mylanta Supremo de degustación con calcio cereza, de 24 onzas. - Alternagel, de 12 onzas. - Motivo de retiro: Después de consultar con la FDA, Johnson & amp; Johnson y Merck inició un retiro de 12 productos Mylanta después de una revisión interna encontró que la información sobre la presencia de alcohol a partir de los agentes aromatizantes (menos del 1%), no se observó en el envase. Este es un recordatorio al por mayor y al por menor de nivel. - Detalles: www. mylanta. com/news. Los comunicados de prensa de la compañía: Fuente Para obtener más información acerca de las reimpresiones y permisos. visite nuestro preguntas frecuentes. Para informar de las correcciones y aclaraciones, póngase en contacto con las Normas Editor Brent Jones. Por consideración de la publicación en el periódico, enviar comentarios a letters@usatoday. com~~V~~number=plural. Incluir el nombre, número de teléfono, ciudad y estado para su verificación. Para ver nuestras correcciones, ir a corrections. usatoday. com. + Vistos historias, galerías de fotos y publicaciones de la comunidad del día Mylanta Antes de utilizar Mylanta: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Mylanta. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene apendicitis, un historial de enfermedades del riñón, de colon o bloqueo intestinal, deficiencia de la hormona paratiroidea (PTH), o sarcoidosis Algunos medicamentos pueden interactuar con Mylanta. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Mylanta antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), bifosfonatos (por ejemplo, alendronato), resinas de intercambio catiónico (por ejemplo, sulfonato de poliestireno sódico), cefalosporinas (por ejemplo, cefalexina) antibióticos, micofenolato, penicilamina, las quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), o tetraciclinas (por ejemplo, doxiciclina) porque su eficacia puede ser reducida por Mylanta Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Mylanta puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Mylanta: Mylanta usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Mylanta por vía oral con o sin comida. Siga con un vaso lleno (8 onzas / 240 ml) de agua u otro líquido. Si se olvida una dosis de Mylanta, tomarla tan pronto como se acuerde. Siga tomando según las indicaciones de su médico o en la etiqueta del envase. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Mylanta. Informacion de Seguridad Importante: NO tome más de la dosis recomendada o el uso de la dosis máxima durante más de 2 semanas sin consultar con su médico. Si sus síntomas no mejoran dentro de 2 semanas o si empeoran, consulte con su médico. El embarazo y la lactancia: No se sabe si Mylanta puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Mylanta mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Mylanta, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Mylanta: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pérdida de apetito; debilidad muscular; náusea; lentitud de reflejos; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir diarrea; calambres en el estómago. El almacenamiento adecuado de Mylanta: Mylanta tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Mylanta fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Mylanta, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Mylanta es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener Mylanta o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Mylanta. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Mylanta. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Mylanta. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre el carbonato de calcio / carbonato de magnesio